Pamiętaj: Wyniki kalkulatorów mają charakter poglądowy. Dokładamy wszelkich starań, by były poprawne, ale zawsze weryfikuj je z fachowcem.

Przejdź do treści

Kalkulator pH roztworu – kwasy, zasady i bufory

Wybierz typ roztworu i podaj potrzebne dane. Otrzymasz pH, pOH, stężenia H⁺ i OH⁻ oraz krótki zapis zastosowanej metody.

Dane do obliczeń

Używaj wartości większej niż 1 tylko wtedy, gdy w zadaniu zakłada się pełne uwalnianie tylu jonów.
Założenia: roztwór wodny, 25°C i Kw = 1,0 × 10−14. Kalkulator używa stężeń, a nie aktywności jonów. Dla bardzo stężonych roztworów wynik ma charakter modelowy.

Wynik

pH roztworu
Skala graficzna pokazuje zakres 0–14.
pOH
[H⁺]
[OH⁻]
Odczyn
Metoda:

Kalkulator pH roztworu – podsumowanie

kalkulatorxxl.pl

Policz dalej lub sprawdź wzory

Jak działa kalkulator pH?

Dla mocnego kwasu lub mocnej zasady kalkulator zakłada pełną dysocjację zgodnie z liczbą jonów podaną w formularzu. Przy bardzo małych stężeniach uwzględnia także autodysocjację wody, dzięki czemu rozcieńczony kwas nie zostanie błędnie pokazany jako roztwór zasadowy.

Dla słabego kwasu i słabej zasady kalkulator rozwiązuje równowagę z użyciem Ka lub Kb oraz Kw. W trybie buforowym stosuje równanie Hendersona–Hasselbacha. Wszystkie zależności pH/pOH są liczone dla 25°C, gdzie pH + pOH = 14.

Najważniejsze wzory: pH = −log[H⁺], pOH = −log[OH⁻], Kw = [H⁺][OH⁻] = 1,0 × 10−14 w 25°C.

Przykład: pH HCl 0,01 mol/dm³

HCl jest mocnym kwasem jednoprotowym. Dla stężenia 0,01 mol/dm³ otrzymujemy w szkolnym modelu [H⁺] ≈ 0,01 mol/dm³, więc pH ≈ 2,00. W tym zakresie wkład autodysocjacji wody jest pomijalnie mały.

Inaczej wygląda bardzo rozcieńczony roztwór, np. 10−10 mol/dm³ HCl. Nie można wtedy przyjąć [H⁺] = 10−10 mol/dm³, bo sama woda dostarcza około 10−7 mol/dm³ jonów H⁺. Kalkulator uwzględnia ten przypadek automatycznie.

Jaki tryb wybrać?

Masz w zadaniuWybierzPotrzebne dane
HCl, HNO₃, NaOH, KOHMocny kwas / mocna zasadastężenie i liczba jonów
CH₃COOH, HF, NH₃Słaby kwas / słaba zasadastężenie oraz Ka lub Kb
słaby kwas i jego sólBufor kwasowyKa i stężenia obu składników
słaba zasada i jej sólBufor zasadowyKb i stężenia obu składników
gotowe pHStężenia jonów z podanego pHpH

Jeżeli zadanie dotyczy wieloprotonowego kwasu, hydrolizy soli, miareczkowania albo mieszaniny kilku reagentów, skorzystaj z poradnika pH, bo prosty wybór „liczby jonów” nie zastępuje pełnego równania równowagi.

Kiedy wynik wymaga ostrożności?

  • Roztwory stężone: kalkulator liczy na stężeniach. Dokładne pomiary laboratoryjne mogą wymagać aktywności jonów i współczynników aktywności.
  • Temperatura inna niż 25°C: Kw zmienia się z temperaturą, więc neutralne pH nie musi wtedy wynosić dokładnie 7.
  • Kwasy wieloprotonowe: kolejne etapy dysocjacji mogą mieć różne stałe. Nie należy zastępować całej równowagi prostym mnożeniem stężenia przez liczbę protonów.
  • Bufory: wzór Hendersona–Hasselbacha jest przybliżeniem dla rzeczywistej pary sprzężonej i nie powinien być używany do dowolnej mieszaniny.

Ciekawostka: pH nie musi mieścić się od 0 do 14

Zakres 0–14 jest wygodną szkolną skalą dla wielu rozcieńczonych roztworów wodnych, ale nie jest matematycznym ograniczeniem definicji pH. W modelu stężeniowym dostatecznie stężony mocny kwas może dać pH poniżej 0, a odpowiednio stężona zasada – powyżej 14.

Jak czytać wynik?

Przy 25°C wynik poniżej 7 oznacza odczyn kwaśny, 7 – obojętny, a powyżej 7 – zasadowy. Kalkulator pokazuje także pOH oraz [H⁺] i [OH⁻], żeby można było sprawdzić zależność między wartościami zamiast opierać się wyłącznie na pojedynczej liczbie pH.

Jeżeli potrzebujesz przed obliczeniem pH przeliczyć stężenie molowe lub rozcieńczenie, użyj przelicznika stężeń albo kalkulatora rozcieńczania roztworów.

Wskazówka od KalkulatorXXL

Najpierw rozpoznaj typ układu chemicznego, a dopiero potem wpisuj liczby. To ważniejsze niż samo podstawienie do wzoru: mocny kwas, słaby kwas i bufor o podobnych stężeniach wymagają różnych metod obliczenia.

Założenia i źródła metody

Relacje Kw = [H⁺][OH⁻], pH + pOH = 14 w 25°C oraz konieczność uwzględnienia autodysocjacji wody przy bardzo rozcieńczonych kwasach i zasadach są opisane m.in. w materiałach OpenStax Chemistry 2e i Chemistry LibreTexts.

FAQ – kalkulator pH roztworu

Najpierw wyznacz stężenie jonów H⁺, a następnie użyj zależności pH = −log[H⁺]. Sposób wyznaczenia [H⁺] zależy od tego, czy roztwór zawiera mocny kwas, słaby kwas, zasadę czy bufor.

Dla typowego rozcieńczonego mocnego kwasu przyjmuje się pełną dysocjację. Kalkulator dodatkowo uwzględnia autodysocjację wody, co ma znaczenie przy bardzo małych stężeniach kwasu.

Najpierw wyznacza się [OH⁻] i pOH, a następnie przy 25°C korzysta z zależności pH = 14 − pOH. Przy bardzo małych stężeniach kalkulator uwzględnia także autodysocjację wody.

Trzeba rozwiązać równowagę dysocjacji z użyciem Ka i stężenia początkowego. Kalkulator rozwiązuje ją numerycznie i uwzględnia także Kw wody.

Nie. Zakres 0–14 jest typowy dla wielu rozcieńczonych roztworów wodnych w 25°C, ale definicja pH nie ogranicza wyniku do tych wartości.

pOH = −log[OH⁻]. W roztworach wodnych przy 25°C, gdy Kw = 1,0 × 10⁻¹⁴, zachodzi zależność pH + pOH = 14.

Gdy roztwór zawiera słaby kwas i jego sprzężoną zasadę albo słabą zasadę i jej sprzężony kwas. Kalkulator stosuje wtedy równanie Hendersona–Hasselbacha.

Kalkulator stosuje model stężeniowy dla roztworów wodnych w 25°C. Dla roztworów stężonych, innych temperatur lub złożonych równowag dokładne obliczenia mogą wymagać aktywności jonów i pełnego modelu równowagowego.

Ostatnia aktualizacja: 08.09.2026